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2019年领军高考化学易错点(23)有机化学基础含试卷分析答题技巧详细信息
宜城教育资源网www.ychedu.com2019年领军高考化学易错点(23)有机化学基础含试卷分析答题技巧易错点23有机化学基础模拟题训练1.四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是A.a的同分异构体只有b和c两种B.a、b分子中的所有原子一定处于同一平面C.a、c的二氯代物均只有三种。b的一氧代物有五种D.a、b、c均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】C2.以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质,下列有关说法中正确的是()A.反应①是苯与溴水的取代反应B.可用AgN03溶液检测W中是否混有ZC.X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D.反应④中产物除W外还有H2O和NaCl【答案】D【解析】A.苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应,生成溴苯,而苯与溴水不反应,A错误;B.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,C6H11Cl属于氯代烃,不含氯离子,不能与硝酸银溶液反应,因此不能用AgN03溶液检测W中是否混有Z,B错误;C.Y分子为环己烷,分子中的6个碳原子全是饱和碳原子,因此该分子中六个碳原子不可能共平面,C错误;D.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯、氯化钠和水,D正确。3.自然界中的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊香味,可作为植物香料使用,例如桂皮含肉桂醛(),杏仁含苯甲醛()。下列说法错误的是A.肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应B.可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团C.肉桂醛和苯甲醛互为同系物D.苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内【答案】C4.有两种有机物的分子式均为C8H8,其键线式分别表示为X:,Y:。下列说法正确的是A.X、Y互为同系物B.Y分子中所有原子一定在同一平面内C.X、Y都能发生加成反应和氧化反应D.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】A.同系物指两种有机物属于同类物质,且分子式之间差CH2的整数倍。X、Y互为同分异构体,A错误;B.Y分子中所有原子有可能都在同一平面内,但是取代基可以旋转,不一定共面,B错误;C.X、Y都能发生氧化反应,但是X属于饱和多环烷烃,不能发生加成反应,C错误;D.Y分子中有碳碳双键,且与苯环相连的碳原子上有氢原子,故其能被酸性高锰酸钾溶液氧化,其能使高锰酸钾溶液褪色,D正确。5.关于有机物a()、b()、c()A.a、b、c均能与溴水发生加成反应B.a、b、c的分子式均为C8H8C.a的所有原子一定处于同一一平面D.b的二氯代物有3种【答案】D6.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是选项 实验操作与现象 结论A 向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞,溶液变红 油脂已经完全皂化B 淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液为碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成 淀粉已经水解完全C 在2mL0.1mol/L的CuSO4溶液中滴加6滴0.1mol/LNaOH溶液,配制成新制氢氧化铜。向其中加入麦芽糖溶液,加热,无红色沉淀生成。 麦芽糖为非还原性糖D 向鸡蛋清溶液中滴加浓硝酸,微热产生亮黄色沉淀 蛋白质发生了颜色反应【答案】D【解析】A.油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液显碱性,所以不能根据溶液的碱性判断油脂是否完全皂化,故A错误;B.淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液为碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成,只能证明淀粉已经水解产生含有醛基的物质,无法证明水解完全,故B错误;C.氢氧化铜的悬浊液在碱性环境下具有弱氧化性,因此滴6滴0.1mol/LNaOH溶液,NaOH明显不足,则不能检验麦芽糖中醛基的存在,故C错误;D.鸡蛋清属于蛋白质,其溶液中滴加浓硝酸,微热产生亮黄色沉淀,蛋白质发生了颜色反应,故D正确。7.下列有关实验描述错误的是A.取少量某无色弱酸性溶液,加入过量NaOH溶液并加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则该溶液中一定含有NH4+B.乙酸乙酯制备实验中,要将导管口插入饱和碳酸钠溶液底部,以利于分离乙酸乙酯C.为证明苯环结构中是否含有双键,可向苯中加入一定量酸性高锰酸钾D.除去CO2中混有的H2S,可将混合气体通过足量酸性高锰酸钾溶液【答案】B8.下列对有机物结构或反应特征的描述正确的是A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生取代反应和氧化反应B.有机物C4H11N的同分异构体有6种(不考虑立体异构)C.丙烯中反应①②分别是取代反应、加成反应D.化合物甲()和乙()分子中,共平面的碳原子数相同【答案】C【解析】A.乳酸薄荷醇酯()具有酯基和羟基,能发生取代反应,氧化反应,消去反应,A错误;B.有机物C4H11N的同分异构体(不考虑立体异构)有8种,分别是CH3CH2CH2CH2NH2,CH3NHCH2CH2CH3,CH3CH2NHCH2CH3,CH3CH(NH2)CH2CH3,CH3CH(CH3)CH2NH2,CH3CH(CH3)NHCH3,(CH3)3CNH2,(CH3)2NCH2CH3,B错误;C.丙烯转为中,氯原子只有一个,故反应①是取代反应、反应②是双键加成反应,C正确;D.化合物甲()一定共平面的碳原子数为8个,乙()分子最多共平面的碳原子数为6个,不相同,D错误。9.下列关于有机化合物说法正确的是()A.可用高锰酸钾溶液鉴别甲苯、环己烯与溴苯B.是由单体CH2=CH-CH3和CH2=CH2发生加聚反应的产物C.石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物质的过程D.淀粉与纤维素互为同分异构体,二者水解的最终产物相同【答案】B10.齐墩果酸临床用于治疗传染性急性黄疸型肝炎,其结构简式如图所示,下列说法不正确的是A.齐墩果酸能使酸性KMnO4溶液褪色B.齐墩果酸能和NaHCO3溶液反应产生气体C.齐墩果酸分子间能形成酯D.齐墩果酸能发生加成反应、取代反应、水解反应【答案】D【解析】A.齐墩果酸分子中含有碳碳双键、醇羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,选项A正确;B.齐墩果酸分子中含有羧基,能和NaHCO3溶液反应产生二氧化碳气体,选项B正确;C.齐墩果酸分子中含有羧基和醇羟基,分子间能形成酯,选项C正确;D.齐墩果酸分子中含有碳碳双键能发生加成反应,含有羟基、羧基能发生酯化反应,属于取代反应,但分子中不含能发生水解反应的官能团,选项D不正确。11.有机物a、b、c在一定条件下的转化关系如图所示。下列说法正确的是A.a中所有碳原子处于同一平面B.b可用于萃取溴水中的溴C.①②均属于加成反应D.等物质的量的b、c分别完全燃烧,耗氧量相等【答案】D12.双环戊二烯()主要用于制医药,农药,树脂制品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是A.从煤的干馏产物中可分离出苯,甲苯等基本化工原料B.双环戊二烯与蓝烷()互为同分异构体C.双环戊一烯能与溴的四氧化碳溶液发生取代反应D.双环戊一烯所有碳原子不可能共平面【答案】C【解析】A.从煤的干馏产物中可分离出苯,甲苯、二甲苯等多种基本化工原料,故A正确;B.双环戊二烯的分子式为(C10H12)与蓝烷()的分子式C10H12两者分子式相同,结构不同,所以两者是同分异构体,故B正确;C.双环戊一烯能与溴的四氧化碳溶液发生的是加成反应,不能是取代反应,故C错;D.据双环戊二烯()的结构可知双环戊一烯所有碳原子不可能共平面,故D正确。13.下列说法正确的是A.的所有原子共面B.蔗糖水解生成的两种有机物互为同系物C.的一氯代物数目相同(不考虑立体异构)D.乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应【答案】A14.已知(a)、(b)的分子式均为C8H8,下列说法正确的是A.a的同分异构体只有b一种B.a、b的一氯代物分别有5种和3种(不考虑立体异构)C.a、b均可使溴的四氯化碳溶液退色D.a、b中所有原子均可能处于同一平面【答案】B【解析】A、a还有链状同分异构体,不止b一种,故A错误;B.a、b的一氯代物分别有5种如图和3种如图(不考虑立体异构)故B正确;C.a可使溴的四氯化碳溶液退色,b不能,故C错误;D、b中所有原子均可能处于同一平面,a中碳碳单键可旋转,故D错误。15.合成导电高分子材料PPV的反应:,下列说法中正确的是A.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.合成PPV的反应为加聚反应【答案】A16.已知苯乙烯b、立方烷d、环辛四烯p的分子式均为C8H8,下列说法正确的是()A.b、p中的所有原子可能处于同一平面B.b、d的二氯代物均只有三种C.b、p均不可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b的同分异构体只有d和p两种【答案】A【解析】A.b中苯环和碳碳双键是平面结构,所有原子可能处于同一平面,p中碳碳双键为平面结构,同时也存在碳碳单键,所有原子可能处于同一平面,故A正确;B.二氯代物取决于一氯代物中氢原子的种类,b分子中一氯代物5种,故B错误;C.b、p分子中含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液反应,故C错误;D.b苯乙烯分子式为C8H8,符合分子式的有机物结构可以是多种物质,不只有d和p两种,如桶烯的结构简式为,故D错误。17.分子式为C6H10O4的有机物只含有一种官能团,向该有机物中滴加NaHCO3溶液有气体生成,则该有机物的同分异构体(不含立体异构)共有A.7种B.8种C.9种D.10种【答案】C18.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下(图中虚线表示氢键)。下列说法不正确的是()A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子的聚合度为2m+nC.聚维酮在NaOH水溶液中水解可生成D.聚维酮和聚维酮碘都是水溶性的【答案】C【解析】A,根据聚维酮的结构简式知,聚维酮由相应的单体发生加聚反应得到,其单体的结构简式为,A项正确;B,根据聚维酮的结构简式知,聚维酮的聚合度为2m+n,B项正确;C,聚维酮在NaOH水溶液中水解,碱性条件下的水解产物中不可能含-COOH,应为-COONa,C项错误;D,聚维酮能与水分子间形成氢键,聚维酮和聚维酮碘都是水溶性的,D项正确。19.生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示,上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后,使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是A.上述反应是酯的水解反应B.荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化C.二苯基草酸酯核磁共振氢谱有4个吸收峰D.二苯基草酸酯与草酸互为同系物【答案】B20.夏日的夜晚,常看见儿童手持发光的"魔棒"在广场上嬉戏。"魔棒"发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式如图。已知:苯环上卤素不水解,下列有关说法不正确的是A.草酸二酯的分子式为C26H24Cl6O8B.该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应C.1mol草酸二酯与氢气完全反应,需要氢气6molD.1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应,最多消耗4molNaOH【答案】D【解析】A项、由结构简式可以看出,草酸二酯的分子中含有26个C、24个H、8个O、6个Cl,分子式为C26H24O8Cl6,故A正确;B项、该有机物中含有苯环,能够与氢气发生加成反应,官能团酯基能够发生水解反应,有机物能够燃烧,发生氧化反应,故B正确;C项、能与氢气发生加成反应的只有2个苯环,则1mol草酸二酯与氢气完全反应,需要氢气6mol,故C正确;D项、1mol草酸二酯含有4个酯基,水解生成4个-COOH和两个酚羟基(),则最多消耗6molNaOH,故D错误。21.分子式为C6H12的烃在光照下与氯气反应,生成的一氯代产物只有一种,则其结构A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】B22.我国科学家屠呦呦因创造性地研制出抗疟新药青蒿素和双氢青蒿素(对疟原虫有100%的抑制率)而获2015年诺贝尔医学奖。如图为青蒿素的键线式,以下关于青蒿素的说法错误的是A.含有酯基,可水解B.含有过氧键,有较强氧化性,且不够稳定C.青蒿素的化学式C15H24O5D.在水中溶解度不大,易溶于有机溶剂【答案】C【解析】A项,青蒿素中含有酯基,青蒿素可水解,A项正确;B项,青蒿素中含过氧键(-O-O-),过氧键有较强氧化性,且不够稳定,B项正确;C项,青蒿素的不饱和度为5,青蒿素的化学式为C15H22O5,C项错误;D项,青蒿素中含酯基、醚键、过氧键,不含羟基、羧基等亲水基,青蒿素在水中溶解度不大,易溶于有机溶剂,D项正确。23.聚合物P的结构简式是:,下列说法不正确的是A.单体之一是B.聚合物P中含有酯基C.合成聚合物P的反应类型是缩聚反应D.通过质谱法测定P的平均相对分子质量,可得其聚合度【答案】D24.有机物是一种扁桃酸衍生物,下列关于该有机物的说法正确的是A.该有机物的分子式为C9H8O3BrB.分子中所有的碳原子一定在同一平面内C.1mol该有机物最多与2molNaOH反应D.该有机物的同分异构体中,属于一元羧酸和酚类化合物且苯环上只有2个取代基的有12种【答案】D【解析】根据结构简式,该有机物的分子式为C9H9O3Br,故A错误;中1号碳是单键碳,单键可以旋转,所以2号碳原子不一定在苯环决定的平面上,故B错误;酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应,所以1mol该有机物最多与3molNaOH反应,故C错误;苯环上的2个取代基分别是和-OH、和-OH、和-OH、和-OH,每种组合都有邻、间、对三种位置关系,所以该有机物的同分异构体中,属于一元羧酸和酚类化合物且苯环上只有2个取代基的有12种,故D正确。25.下列说法正确的是A.的名称为3,4,4-三甲基丁烷B.化合物的一氯取代物有2种C.、、是互为同分异构体D.(葡萄糖)分子结构中含有-OH,与乙醇互为同系物【答案】C26.金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药,其合成路线如图所示.下列说法不正确的是A.金刚烷的分子式是C10H16B.X的一种同分异构体是芳香族化合物C.上述反应都属于取代反应D.金刚烷的一溴代物有两种【答案】B【解析】A.由结构简式可以知道金刚烷的分子式是C10H16,故A正确;B.X的分子式式C10H15Br,若其同分异构体是芳香族化合物,则应含有苯环,可以写成C6H5-C4H10Br,而-C4H10Br不可能存在,故B错误;C.金刚烷转化为X的过程中,H原子被Br原子取代,而X变成金刚烷胺时,Br原子被-NH2取代,故两步反应均为取代反应,故C正确;D.金刚烷中含有2种等效氢,故一溴代物有两种,故D正确。27.已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A.b的同分异构体只有c和d两种B.b、c、d的二氯代物均只有三种C.b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D28.某有机物的结构如图所示,下列有关该有机物说法正确的是A.该有机物属于芳香烃化合物B.分子式为C18H17O2N2C.该有机物能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀D.该有机物能使少量酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】A、该物质中含有除氢元素和碳元素以外的元素,所以不属于烃类,因为该物种中含有苯环,因此该有机物属于芳香族化合物,故A错误;B、根据该物质的结构可知,该物质的分子式为C18H16O2N2,故B错误;C、该物质中没有醛基,所以不会与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,故C错误;D、该有机物中含有碳碳双键和酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。29.下列有关有机物的描述不正确的是A.有机物的核磁共振氢谱图中有4种类型的氢原子吸收峰B.用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体C.有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型D.1mol一定条件下最多可以与6molH2反应【答案】A30.食品化学家A.SaariCsallany和ChristineSeppanen研究发现,当豆油被加热到油炸温度(185℃)时,会产生如下所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关,如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是A.该物质属于烃的衍生物B.该物质的分子式为C9H14O2C.该物质分子中含有三种官能团D.该物质最多可以和2molH2发生加成反应【答案】B31.下列有关物质结构和性质的说法不正确的是A.分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的结构共有5种B.左侧模型所表示的有机物具有两性,既可以和氢氧化钠溶液反应,又可以和盐酸反应C.三苯锗丙酸[(C6H5)3GeCH2CH2COOH]可与H2最多按1:9反应,也能通过缩聚反应制备有机高分子药物D.分子中所有碳原子不可能位于同一平面【答案】C【解析】分子式为C5H10且与乙烯互为同系物的就是戊烯,戊烯有如下5种:CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、,选项A正确。有机物中碳原子应该形成4个共价键,H原子形成1个共价键,氮原子形成3个共价键,氧原子形成2个共价键,根据选项B的结构图可以推测出:蓝色球为N,白色球为H,绿色球为C,红色球为O,即分子结构为32.已知的分子式均为C8H8,下列说法正确的是A.a、b、c均可与酸性高锰酸钾溶液反应B.a、b、c的二氯代物均只有3种C.a的同分异构体中除b、c外,还有可与溴水反应的物质D.a、b、c中只有b、c的所有原子处于同一平面【答案】C【解析】A.a属于立方烷,结构中没有不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、b、c均含有不饱和键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色。故A错;B.a的二氯代物有3种,b的二氯代物只有3种、c的二氯代物大于3种,故B错误;C.a的同分异构体中除b、c外,还有苯乙烯,苯乙烯可与溴水反应,故C正确;D.根据a、b、c的结构可知,只有b分子中的所有原子处于同一平面,故D错误。33.已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是A.分子式为C6H11O4B.可与酸性KMnO4溶液反应C.既能发生取代反应,又能发生加成反应D.是乙酸的同系物,能和碳酸钠反应【答案】B34.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是()A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成、取代和氧化反应D.在水溶液中该分子中的羧基和羟基均能电离出H+,最多与4molNaOH反应【答案】C【解析】A.由结构简式可知分子式为C7H10O5,故A错误;B.含-OH、双键、-COOH,为三种官能团,故B错误;C.含双键可发生加成反应和氧化反应,含-OH、-COOH可发生取代反应,故C正确;D.只有-COOH能与NaOH反应,故D错误。35.己烷雌酚的一种合成路线如下:下列叙述不正确的是A.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应B.在一定条件下,1mol化合物Y可消耗4molBr2C.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD.在一定条件,化合物Y可与HCHO发生缩聚反应【答案】A【解析】A.X含-Br,可发生消去反应,反应条件为NaOH的醇溶液、加热,反应条件不正确,故A错误;B.酚-OH邻位、对位上的氢原子可以与溴发生取代反应,则1mol化合物Y可消耗4molBr2,故B正确;C.Y含酚-OH,遇氯化铁发生显色反应,X不能,则FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y,故C正确;D.由苯酚与HCHO可发生缩聚反应可知,Y中含酚-OH,且酚-OH的两个邻位H可与HCHO发生缩聚反应,故D正确。36.下列实验方案的设计能达到目的的是选项 实验目的 实验方案A 证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) 向盛有2mL0.1mol/LAgNO3溶液的试管中,先滴几滴0.1mol/LKCl溶液,再滴加0.1mol/LKI溶液。试管先出现白色沉淀,后出现淡黄色沉淀B 制备Fe(OH)3胶体 在NaOH溶液中加入饱和的FeCl3溶液,加热煮沸C 检验淀粉水解液是否具有还原性 取淀粉水解液于试管中,滴入新制的Cu(OH)2加热煮沸,观察现象D 探究化学反应的限度 取5mL0.1mol/LKI溶液和1mL0.1mol/LFeCl3溶液混合,充分反应后,再根据溶液中是否含有Fe2+、Fe3+来判断该反应是否有一定限度【答案】D37.下列说法正确的是A.乙酸和硬脂酸互为同系物B.和互为同分异构体C.H2O和D2O互为同素异形体D.的名称为2-乙基丁烷【答案】A【解析】A、乙酸结构简式为CH3COOH,硬脂酸C17H35COOH,符合CnH2nO2,两者互为同系物,故A正确;B、属于同一种物质,故B错误;C、同素异形体研究的对象为单质,H2O和D2O为化合物,故C错误;D、根据烷烃的命名,该有机物名称为3-甲基戊烷,故D错误。38.已知:(异丙烯苯)(异丙苯),下列说法正确的是A.异丙烯苯的化学式为C9H12B.异丙烯苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有6种C.可用酸性KMnO4,溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D.异丙烯苯分子中最多有16个原子共平面【答案】B39.头孢羟氨苄(如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性反应极小,因而广泛适用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。已知酰胺(CON)键可以在碱性条件下水解。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是()A.头孢羟氨苄的化学式为C16H14N3O5S·H2OB.1mol头孢羟氨苄分别与NaOH溶液和浓溴水反应时,需消耗4molNaOH和3molBr2C.在催化剂存在的条件下,1mol头孢羟氨苄可与7molH2发生反应D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在【答案】B40.乳酸薄荷酯有轻微的薄荷香气,尝起来几乎没有味道,但伴有持久的、令人愉快的清凉效果,主要应用于日化产品、药物制备、口腔产品和糖果等产品。其结构如右图,下列说法正确的是A.该有机物属于芳香化合物B.该有机物可以发生取代、加成和氧化反应C.该有机物可溶于水D.该有机物能与强碱溶液发生反应【答案】D【解析】A.芳香化合物结构中含有苯环,而上述有机物结构中不含苯环,所以不属于芳香化合物,A错误;B.该有机物结构中含有酯基,但酯基不能发生加成反应,B错误C.乳酸薄荷酯属于酯类,不溶于水,C错误;D.乳酸薄荷酯属于酯类,能与强碱溶液发生反应,D正确。41.下列实验操作及现象结论描述均正确的是选项 实验操作 实验现象或结论A. 向饱和食盐水中先通入NH3,再通入CO2 产生白色沉淀,利用溶解度差异制备碳酸氢钠,最终制得纯碱B. 将等质量的金属钠分别投入乙醇和水中 两块金属钠快速消失,乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C. 向2mL10%CuSO4溶液中滴加2%的NaOH溶液4到6滴,振荡后再滴加0.5mL乙醛溶液并加热 产生砖红色的沉淀,说明乙醛与新制备的Cu(OH)2发生了反应D. 向Fe(NO3)2溶液中滴加酸化的H2O2 溶液颜色变为黄色,H2O2具有氧化性,使Fe2+变为Fe3+【答案】A42.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法:①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的部分同分异构体能发生银镜反应;④1mol该化合物最多可与2molBr2发生反应。其中正确的是()A.②③B.①②④C.①③D.②③④【答案】A【解析】①芳香烃中只有C、H元素,该化合物中含O元素,则该化合物不属于芳香烃,故错误;②苯环为平面结构,与苯环直接相连的C原子在同一平面内,则分子中至少有7个碳原子共面,故正确;③它的部分同分异构体中含-CHO,则能发生银镜反应,故正确;④1mol该化合物与溴发生加成和取代反应,则最多可与3molBr2发生反应,故错误。43.下列有关实验现象、解释和结论都正确的是选项 实验操作 实验现象 解释或结论A 将充满NO2的密闭玻璃球浸泡在热水中 红棕色变深 反应2NO2N2O4的△H<0B 淀粉水解后的溶液加入新制Cu(OH)2浊液,再加热 无砖红色沉淀 淀粉水解产物不含醛基C 滴加稀NaOH溶液,将湿润红色石蕊试纸置于试管口 试纸不变蓝 原溶液中无NH4+D 向盛有1mL0.lmol/L的AgNO3溶液中加入10滴0.1mol/L的NaCl溶液,振荡,再加入10滴0.1mol/L的NaI溶液,再振荡, 先生成白色沉淀,后产生黄色沉淀 Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)【答案】A44.对下列两种有机物的描述正确的是A.苯环上的一氯代物种数相同B.分子中共面的碳原子数一定相同C.1mol甲与浓溴水反应最多能消耗4molBr2D.甲、乙可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C45.2017年8月3日,中国科学家在《Nature》杂志发表论文,合成了一种代号为ICM-101的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼,结构简式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是A.可由草酸(HOOC-COOH)和肼(H2N-NH2)发生酯化反应制备B.不能发生水解反应C.与联二脲(H2NCONHNHCONH2)互为同分异构体D.分子中最多有12个原子处于同一平面【答案】C【解析】A、草酰二肼中不含酯基,草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和H2O,选项A错误;B、草酰二肼中含,能发生水解反应,选项B错误;C、草酰二肼和联二脲的分子式都是C2H6N4O2,两者结构不同,草酰二肼和联二脲互为同分异构体,选项C正确;D、草酰二肼中C原子都为sp2杂化,N原子都为sp3杂化,联想HCHO和NH3的结构,单键可以旋转,草酰二肼分子中最多有10个原子处于同一平面上(如图所示的10个原子),选项D错误。46.某有机物的结构如图所示。有关该物质的下列说法正确的是()A.该物质能发生加成反应、取代反应B.不能与Br2的CCl4溶液发生反应C.该物质中所有原子有可能在同一平面D.该化合物的分子式为C18H17O2N2【答案】A 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