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2019年高考化学易错点(24)同分异构体知识点讲解含试卷分析答题技巧详细信息
宜城教育资源网www.ychedu.com2019年高考化学易错点(24)同分异构体知识点讲解含试卷分析答题技巧易错点24同分异构体瞄准高考1.(2018课标Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2【答案】C2.(2017课标Ⅰ)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A.b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A错误;B.d分子中氢原子分为2类,根据定一移一可知d的二氯代物是6种,B错误;C.b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C错误;D.苯是平面形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D正确。3.(2017课标Ⅲ)下列说法正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A4.(2016课标Ⅰ)下列关于有机化合物的说法正确的是A.2-甲基丁烷也称为异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】A.2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名方法是2-甲基丁烷,习惯命名方法命名是异戊烷,错误;B.乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH,形成乙醇,发生反应类型是加成反应,正确;C.C4H9Cl有4种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代,就得到4种同分异构体,错误;D.油脂不是高分子化合物,错误。5.(2016课标Ⅱ)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)A.7种B.8种C.9种D.10种【答案】C【解析】分子式为C4H8Cl2的有机物可看成是丁烷C4H10中的两个H原子被两个Cl原子取代,C4H10有正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷CH3CH(CH3)CH3两种,正丁烷中2个H原子被Cl原子取代,有6种结构,异丁烷中2个H原子被Cl原子取代,有3种结构,共有9种。6.(2016课标Ⅲ)下列说法错误的是()A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】A、乙烷和浓盐酸不反应,故说法错误;B、乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯用于食品包装,故说法正确;C、乙醇含有亲水基羟基,能溶于水,而溴乙烷不溶于水,故说法正确;D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,是同分异构体,故说法正确。7.(2018课标Ⅱ)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物,由葡萄糖为原料合成E的过程如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。(2)A中含有的官能团的名称为__________。(3)由B到C的反应类型为__________。(4)C的结构简式为__________。(5)由D到E的反应方程式为______________。(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。【答案】C6H12O6羟基取代反应9【解析】(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6。(2)葡萄糖在催化剂作用下与氢气发生醛基的加成反应生成A,因此A中含有的官能团的名称为羟基。(3)由B到C发生酯化反应,反应类型为取代反应。(4)根据B的结构简式可知C的结构简式为。(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反应方程式为锁定考点一、有机物的同分异构体1.同分异构体的概念化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。2.同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较概念 同系物 同分异构体 同素异形体 同位素研究范围 有机物 化合物 单质 原子限制条件 结构相似 分子式相同 同一元素 质子数相同 组成相差CH2原子团 结构不同 性质不同 中子数不同【名师点睛】①分子式相同则相对分子质量必然相同,但相对分子质量相同而分子式不一定相同。如:H3PO4与H2SO4、C2H6O与CH2O2的相对分子质量相同,但分子式不同。最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如:HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6H12O6的最简式相同,但分子式不同。②分子结构不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的,如:CH3CH2OH和CH3OCH3、CH3CH2CHO和CH3COCH3等。③同分异构现象在有机化合物中广泛存在,既存在于同类有机物中,又存在于某些不同类有机物中,如:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4;CH3COOH、HCOOCH3。同分异构现象在某些无机化合物中也存在,如:CO(NH2)2与NH4OCN、HOCN(氰酸)和HNCO(异氰酸)。④化合物的分子组成、分子结构越简单,同分异构现象越弱。反之,化合物的分子组成、分子结构越复杂,同分异构现象越强。如甲烷、乙烷、丙烷等均无同分异构现象,而丁烷、戊烷的同分异构体分别为2种、3种。⑤同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同,但它们的物理性质一定不同。各同分异构体中,分子里支链越多,熔沸点一般越低。典例1下列化学式只表示一种物质的分子组成的是  ()。A.C4H8 B.C3H8C.SiO2 D.P【答案】B典例2下列说法正确的是()A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物。B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体【答案】D【解析】A项,分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质不一定结构相似,如苯甲醇和苯酚,错误;B项,两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,分子式不一定相同,如乙炔C2H2和苯C6H6;C项,相对分子质量相同的几种化合物,如CO、C2H4、N2不是同分异构体,错误;D项,组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体,正确。二.同分异构体的类型绝大多数有机物普遍存在同分异构现象,高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。1.碳链异构碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构,如,正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子中没有官能团,所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构,而只有碳链异构。再如,CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)与(CH3)2CHCH2CHO(2-甲基丁醛)也属于碳链异构。2.官能团位置异构含有官能团的有机物,由于官能团的位置不同引起的异构。如,CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2;CH3CH2CH2CH2COH(1-丁醇)与CH3CH2CH(OH)CH3(2-丁醇);邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯。含有官能团(包括碳碳双键、叁键)的有机物一般都存在官能团位置异构。互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。3.官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同,官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外,绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体。各类有机物异构体情况见下表:有机物通式 可能类别 实例CnH2n+2 只能是烷烃,异构类别只有碳架异构 CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH(CH3)CH2CH3,C(CH3)4CnH2n 单烯烃、环烷烃 CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,CH2=C(CH3)2,CH2=CH2,CnH2n-2 炔烃、二烯烃 CHCCH2CH3,CH3CCCH3,CH2=CH-CH=CH2
CnH2n-6 芳香烃(苯及其同系物) CnH2n+2O 饱和脂肪醇、醚 CH3CH2CH2OH,CH3CH(OH)CH3,CH3OCH2CH3CnH2nO 醛、酮、环醚、环醇、烯基醇 CH3CH2CHO,CH3COCH3,CH=CHCH2OH,,CnH2nO2 羧酸、酯、羟醛、羟基酮 CH3CH2COOH,CH3COOCH3、HCOOCH2CH3,HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO,CH3COCH2OHCnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2 硝基烷,氨基酸 CH3CH2NO2、H2N-CH2COOHCn(H2O)m 糖类 C6H12O6:CH2OH(CHOH)4CHO,CH20H(CHOH)3COCH2OHC12H22011:蔗糖、麦芽糖【名师点睛】淀粉和纤维素都可用(C6H10O5)n,但由于n不等,所以不是同分异构体。4.顺反异构不饱和烃(烯烃)的C=C双键,还C=N双键,N=N双键及环状等化合物中可能存在顺反异构(一般如无特殊说明,不考虑顺反异构)。【名师点睛】存在顺反异构的条件:碳碳双键的每一个碳原子连两个不同的原子或原子团。三.同分异构体的书写方法(一)思路方法1.列出有机物的分子式。2.根据分子式找出符合的通式,由通式初步确定该化合物为烷烃、;烯烃或环烷烃、;炔烃、二烯烃或环烯烃;芳香烃及烃的衍生物等。3.书写顺序:先写碳链异构,再写位置异构,最后写官能团异构。(二)碳链异构书写规律碳链异构的书写顺序应遵循:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由邻到间,后三句是指支链的大小、支链的移动及排布形式,或参考"成直链一线穿,从头摘、挂中间,往边排、不到端"的口诀书写,要注意思维有序,谨防重复和遗漏。典例1请写出C7H16的所有同分异构体⑴先写最长的碳链:⑵减少1个C,找出对称轴,依次加在第②、③……个C上(不超过中线):⑶减少2个C,找出对称轴:①组成一个-C2H5,从第3个C加起(不超过中线):②分为两个-CH3a两个-CH3在同一碳原子上(不超过中线):b两个-CH3在不同的碳原子上:⑷减少3个C,取代基为3个(不可能有)【名师点睛】1.主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端。碳总为四键,规律牢记心间。2.甲基不能挂在第一个碳上,乙基不能挂在第二个碳上,丙基不能挂在第三个碳上。3.熟记C1-C6的碳链异构:甲烷CH4、乙烷C2H6、丙烷C3H8 无同分异构体丁烷C4H10 2种:CH3CH2CH2CH3、戊烷C5H12 3种:、、己烷C6H14 5种:、、、、【拓展延伸】壬烷C9H20的同分异构体:共35种。1、主链9个碳原子(1种)壬烷2、主链8个碳原子(3种)2-甲基辛烷3-甲基辛烷4-甲基辛烷3、主链7个碳原子(11种)2,2-二甲基庚烷2,3-二甲基庚烷2,4-二甲基庚烷2,5-二甲基庚烷2,6-二甲基庚烷3,3-二甲基庚烷3,4-二甲基庚烷3,5-二甲基庚烷4,4-二甲基庚烷3-乙二甲基庚烷4-乙二甲基庚烷4、主链6个碳原子(12种)2,2,3-三甲基己烷2,2,4-三甲基己烷2,2,5-三甲基己烷2,3,3-三甲基己烷2,3,4-三甲基己烷2,3,5-三甲基己烷2,4,4-三甲基己烷3,3,4-三甲基己庚烷2-甲基-3-乙基己烷2-甲基-4-乙基己烷3-甲基-3-乙基己烷3-甲基-4-乙基己烷5、主链5个碳原子(8种)2,2,3,3-四甲基戊烷2,2,3,4-四甲基戊烷2,2,4,4-四甲基戊烷2,3,3,4-四甲基戊烷2,2-二甲基-3-乙基戊烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷2,4-二甲基-3-乙基戊烷3,3-二乙基戊烷(二)官能团位置异构书写规律1.移位法对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等,往往先采取逐步降碳法写出所有的相应碳架,再让官能团分别在碳架上移动,进而写出同分异构体。⑴烷烃中氢原子被其他原子或原子团取代后同分异体的写法典例2试确定一氯戊烷的同分异构体数目,并写它门结构简式。【答案】8种、、、、、、典例3写出一氯戊烷分子中含有两个甲基的同分异构体的结构简式。【答案】   【解析】碳架①上氯原子不得连于链端;碳架②上氯原子必须连于链端;氯原子无论在碳架③上如何移动,都会有三个甲基存在,因此不符合要求。所以,含有两个甲基的一氯戊烷共有四种:典例4下列化合物的一氯代物的数目排列顺序正确的是()①CH3CH2CH2CH2CH2CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①>②>③>④B.②>③=①>④C.③>②>④>①D.①=③>②>④【答案】D2.插入法该法适合于烯、炔、酯、醚、酮等官能团镶在碳链中的有机物同分异构体的书写。方法是:先将官能团拿出,然后写出剩余部分的碳链结构,再利用对称规律找出可插入官能团的位置,将官能团插入。注意,对称位置不可重复插入。⑴烯烃同分异构体的写法典例5写出C5H10属于烯烃的同分异构体。【解析】先写出5个碳原子的碳链异构,再在碳链中加上双键:、、、、而这种结构无法添加双键。⑵酯的同分异构体的写法典例6写出分子式为C5H10O2属于酯的同分异构体。【答案】HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)CH3、HCOOC(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)CH3CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH(CH3)COOCH3【解析】(1)将酯基拿出后,剩余部分有两种碳链结构:(2)利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。如上注意不仅可插在键间,也可插在键间形成甲酸酯。(3)插入。注意,酯键在键间插入时可正反插入,但对称结构处将重复,例如:中①位置就是对称点,正反插时重复:而在②位正反插入时,得两种酯。(4)将插在键间时,只能是中C连H,不可O接H,否则成酸,如,是酸,而是甲酸丁酯。3.芳香族化合物同分异构体的写法:苯环的氢原子被其他原子或原子团取代,同分异构体的写法是:定一、移一、转一。(1)苯环上有两个取代基,例二甲苯,可以先定一个甲基,另一甲基可以移到邻、间对位上,这样苯环上的位置有邻、间、对三种。如:(2)苯环上有三个取代基。①若三个取代基相同,则有3种结构:②若三个取代基中有2个相同,则有6种结构:③若三个取代基均不相同,定Cl原子,移Br原子,转I原子,则有共10种结构:4.限定条件下同分异构体的书写已知有机物的分子式或结构简式,书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种数,是高考的热点和难点。解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定是什么官能团,再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。近年高考题有机物同分异构体的命题特点:①通常是多官能团化合物,一般含有苯环。②有限制条件,信息量较大。③问题一般是推断符合限制条件的同分异构体数目或写出符合条件的一种或几种结构简式。⑴具体有下列限制条件:常见限制性条件 有机物分子中的官能团或结构特征与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2 含-COOH能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应 含-CHO,可以是醛类或甲酸或甲酸盐或甲酸酯能发生水解反应 是酯或卤代烃水解后的产物与FeCl3溶液发生显色反应 含酚酯结构能与NaOH溶液反应 含酚-OH、-COOH-COO-、-X等具有两性 说明有羧基和氨基水解产物能氧化为酸 伯醇⑵特殊反应中的定量关系①②2-OH(醇、酚)(或-COOH)(羧酸)H2↑例分子式为C7H8O,结构中含有苯环的同分异构体:、其中能与钠的有:、能与NaOH反应的有:。能与FeCl3溶液发生显色反应的有:典例7(2015河北衡水检测)分子式为C4H8O2的有机物,有关其同分异构体数目的说法正确的是A.能与NaHCO3溶液反应的有3种B.能发生水解反应的有5种C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有4种D.能与NaOH溶液反应的有6种【答案】D5.酯的同分异体的书写酯是由羧酸和醇作用生成的有机化合物,在书写酯的同分异构体时,一般酸的碳原子数由少到多,相应醇的碳原子数由多到少。典例8分子式为C8H8O2,结构中含有苯环且属于酯类的同分异构体有(逐一增碳法):甲酸某酯:、(邻、间、对);乙酸某酯:;苯甲酸某酯:。典例9有机物B()的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:_。【答案】同分异构体数目的判断方法一.记忆法1.记住烃基的种数烃基 种数 类推甲基、乙基 1种 甲醇、一氯甲烷;乙醇、一氯乙烷都没有同分异构体丙基 2种: 一氯丙烷、丙醇、丁醛、丁酸都有2种同分异构体丁基 4种: 一氯丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体戊基 8种: 一氯戊烷、戊醇、己醛、己酸都有8种同分异构体2.碳原子数少于10的烷烃,一氯代物同分异构体只有1种的有四种:甲烷CH4 新戊烷乙烷CH3-CH3 2,2,3,3-四甲基丁烷3.C7H8O含有苯环的同分异构体有5种:苯甲醇:、苯甲醚:、邻甲苯酚:间甲苯酚:、对甲苯酚:典例1分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D二.等效氢法判断"等效氢"的三条原则是:①同一碳原子上的氢原子是等效的;如中CH3上的3个氢原子是"等效"的。 ②同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于"等效"氢原子;如分子中有2种"等效"氢原子。③处于对称位置上的氢原子是等效的。如分子中,在苯环所在的平面内有2条互相垂直的对称轴,故有两类"等效"氢原子。典例2(2014课标Ⅱ)四联苯的一氯代物有()A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】C【名师点拨】有几种不同位置的H就有几种一元取代物,而二元取代物代物有几种,一般先固定一个取代基的位置,移动另一个,看有几种可能,然后再固定一个取代基于另一不同位置,依次移动,注意前面固定过的位置不能再放氢,否则重复。三.换元法(替代法)将有机物分子中的不同原子或基团换位进行思考.如:乙烷分子中共有6个H原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种,假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子,而H原子看成Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构.同理:二氯乙烷有二种结构,四氯乙烷也有二种结构.又如:二氯苯有三种,四氯苯也有三种。典例3已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体数目为()A.9种 B.10种C.11种 D.12种【答案】A【解析】CH3CH3苯环上共有6个氢原子,根据换元法思路,其一溴代物与五溴代物的同分异构体种数相同,二溴代物与四溴代物的同分异构体种数相同。四.定一移一法(定一移一转一法)苯环上的氢原子被其他原子或原子团取代,烃分子中的氢原子被两个取代基取代,常采用定一移一法。典例4有三种不同的基团,分别为-Cl、-Br、-I,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能生成的同分异构体数目是  ()。A.10种 B.8种C.6种 D.4种【答案】A【解析】先把Cl原子固定在苯环的上面顶点上,Br原子放在Cl原子的邻位上,把I原子绕苯环旋转,有4种结构;把Br原子移到间位,再把I原子绕苯环旋转,又有4种结构;把Br原子移到对位,把I原子旋转,有2种结构,共有10种。典例5甲苯苯环上的一个H原子被-C3H6Cl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)()A.9种B.12种C.15种D.18种【答案】C五.排列组合法对于不同的有机物分子间形成化合物时,要考虑排列组合的方式。如:甲醇CH3OH和丙醇C3H7OH,混合加热形成醚时,丙醇有两种结构,1-丙醇和2-丙醇,形成醚时可以是甲醇、1-丙醇、2-丙醇各自形成醚,也可以是甲醇和1-丙醇、甲醇和2-丙醇、1-丙醇和2-丙醇形成醚,共有六种醚。典例6(2016天津)下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是()A.蛋白质水解的最终产物是氨基酸B.氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,只生成2种二肽D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子,在电场作用下向负极移动【答案】A【解析】A.蛋白质是各种氨基酸通过缩聚反应生成的高分子化合物,水解的最终产物是氨基酸,正确;B.氨基酸不具有生物活性,遇重金属离子反应不属于变性,错误;C.α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸混合物脱水成肽,可以生成4种二肽(α-氨基丙酸与α-氨基苯丙酸可以生成两种、α-氨基丙酸与α-氨基丙酸可生成1种、α-氨基苯丙酸与α-氨基苯丙酸可生成1种),错误;D.氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成酸根离子,带负电荷,在电场作用下向正极移动,错误,故选A。小题快练1.已知戊烷有3种同分异构体,戊基有8种同分异构体,则戊醇的同分异构体(属醇类)的数目有()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】醇类在组成形式上可以看作羟基取代烷烃上的氢原子,戊醇就是羟基和戊烷基构成的化合物,所以戊烷基有几种戊醇的同分异构体(属醇类)就有几种;戊烷共能形成8种戊烷基,所以戊醇的同分异构体(属醇类)有8种,故选D。2.下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是()A.C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C.分子组成是C4H8O属于醛的同分异构体有3种D.结构简式为的一溴代物有5种【答案】D3.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是A.能与NaOH溶液反应的同分异构体共有6种B.存在分子中含有六元环的同分异构体C.既含有羟基又含有醛基的有5种D.不存在含有2个羟基的同分异构体【答案】D【解析】A、能与NaOH溶液反应说明是酯类或羧酸,C4H8O2属于羧酸时,可以是丁酸或2-甲基丙酸,共有2种同分异构体;C4H8O2属于酯类的同分异构体,为饱和一元酯,若为甲酸与丙醇形成的酯,甲酸只有1种结构,丙醇有2种(正丙醇和异丙醇),形成的酯有2种,若为乙酸与乙醇形成的酯,乙酸只有1种结构,乙醇只有1种结构,形成的乙酸乙酯有1种,若为丙酸与甲醇形成的酯,丙酸只有1种结构,甲醇只有1种结构,形成的丙酸甲酯只有1种,所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种,A正确;B、存在分子中含有六元环的同分异构体,如,B正确;C、C4H8O2属于羟基醛时,可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛,共5种同分异构体,C正确;D、分子中可以存在含有2个羟基的同分异构体,令人HOCH2CH=CHCH2OH,D错误。4.已知丁基有四种同分异构体,戊基有八种同分异构体。某组成为C5H12O的醇可被氧化成为C5H10O的醛,具有这种结构的醇的同分异构体共有()A.2种B.4种C.8种D.14种【答案】B【解析】根据醇被催化氧化的规律,只有R-CH2OH才能被催化氧化成R-CHO。C5H12O的醇为饱和一元醇,可写成C4H9-CH2OH,丁基(-C4H9)有4种同分异构体,因此对应的醇C4H9-CH2OH的同分异构体有4种。5.同分异构现象在有机化学中非常普遍,下列有关说法不正确的是()A.分子式为C5H12的有机物有3种同分异构体B.分子式为C2H6O的有机物一定能与钠反应放出气体C.分子式为C4H10的有机物有2种同分异构体,这2种同分异构体的一氯代物均有2种D.淀粉和纤维素的分子式虽然相同,但二者不是同分异构体【答案】B6.下列关于同分异构体判断正确的是()A.分子式为C3H6Cl2的同分异构体有四种B.分子式为C8H10的芳香烃有3个,分别为、和C.分子式为C4H8的烯烃同分异构体有2个,分别为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D.二氯甲烷有两种同分异构体【答案】A7.下列说法中不正确的是()A.两种烃相对分子质量相同,但结构不同,性质也不同,则一定是同分异构体B.有机物与无机物之间也可能互为同分异构体C.两种化合物若互为同分异构体,则它们一定不互为同系物D.两种物质所含碳元素的质量分数相等,但不一定互为同分异构体【答案】A【解析】试题分析:A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同,如C10H8和C9H20,故A错误;B、有机物与无机物之间也可出现同分异构体,如尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO],故B正确;C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团,两种同系物不可能是同分异构体,故C正确;D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等,但分子式不同,不是同分异构体,故D正确。8.下列有关同分异构体数目的叙述中,不正确的是A.甲苯苯环上的一个氢原子被含4个碳原子的烷基取代,所得产物有12种B.苯乙烯()和氢气完全加成的产物的一溴代物有12种C.已知二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为3种D.相对分子质量为106.5的一氯代烃,有8种同分异构体【答案】B【解析】A.4个碳原子的烷基存在四种同分异构体,分别为正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基,甲苯苯环上的H原子种类有3种,分别邻、间、对位置上的氢原子,则所得产物共有3×4=12种,A项正确;B.苯乙烯与氢气完全加成的产物是乙基环己烷,乙基环己烷有6种氢原子,则其一溴代物有6种,B项错误;C.由于苯环含有6个H原子,二氯苯与四氯苯的同分异构体数目相同,若二氯苯有3种同分异构体,则四氯苯的同分异构体的数目为3种,C项正确;D.相对分子质量为106.5的一氯代烃,烃基部分的式量为71,为戊基,因为戊基有8种,所以相对分子质量为106.5的一氯代烃有8种同分异构体,D项正确。9.下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是()A.分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种B.苯的四氯取代物有3种C.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种D.的一溴取代物有4种【答案】C10.下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是A.结构简式为的一溴代物有4种B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有6种C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有4种D.C5H12O属于醇的同分异构体有8种【答案】D【解析】A.先确定烃的对称中心,即找出等效氢原子,有几种氢原子就有几种一溴代物,中含有5种H,故其一溴代物有5种,故A错误;B.分子组成是C4H8O2属于酯的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共4种,故B错误;C.分子式为C4H8属于烯烃的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,不考虑顺序异构只有三种,故C错误;D.羟基为-OH,剩余为戊基,戊基有8种,故分子组成是C5H12O属于醇类的同分异构体有8种,故D正确;答案为D。11.有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)()A.19种B.9种C.15种D.6种【答案】A12.对下列各有机物同分异构体数目(不考虑立体异构)的判断中正确的是A.分子式为C4H8,能发生加成反应的同分异构体有2种B.分子式为C8H10的二甲苯,苯环上.的一个氢原子被溴原子取代,所得产物有6种C.分子式为C4H8Cl2,只有一个甲基的同分异构体有5种D.分子式为C5H10O2,只有一个官能团,且能溶于水的同分异构体有2种【答案】B【解析】A、能发生加成反应,以及分子式,推出此有机物为烯烃,结构简式为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,共有3种,故A错误;B、二甲苯的结构简式为:(苯环上有2种不同的氢原子)、(苯环上有3种不同的氢原子)、(苯环上有1种不同的氢原子),共有6种,故B正确;C、C4H10的同分异构体(以碳胳的形式表示):(一个13.芳香烃C8H10有四种同分异构体,其中苯环上的一氯取代物不存在同分异构体,则该种物质的结构是()A.B.C.D.【答案】A【解析】试题分析:芳香烃C8H10有四种同分异构体,其中苯环上的一氯取代物不存在同分异构体,这说明该有机物苯环上的氢原子只有一类,A、B、C、D中苯环上的氢原子种类分别是1、2、3、3,答案选A。14.苯的同系物C12H18有多种同分异构体,其中二取代苯的同分异构体(不考虑立体异构)有()A.48种B.45种C.42种D.以上都不是【答案】B【解析】苯环有6个C原子,则取代基也有6个C原子,二取代苯中取代基固定时对应的同分异构体都有邻、间、对三种结构,把取代基中的6个C原子分为2个取代基,有1、5,2、4,3、3三种方式,每种方式中取代基的不同结构分别有8、4、3种,所以取代基不同的有15种,取代基的位置不同有3种,所以共45种,答案B。 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