宜城教育资源网www.ychedu.com免费《金版学案》高中化学人教版选修5练习:第三章 第4节 有机合成含答案试卷分析解析第三章烃的含氧衍生物4有机合成1.有机化合物分子中能引入卤原子的反应是()①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A.①② B.①②③C.②③ D.③④解析:有机物在空气中燃烧,是氧元素参与反应;由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应,引入卤素原子;由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成,可引入卤素原子;加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。答案:C2.下列反应中,引入羟基官能团的是()A.CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br+NaOH――→H2O△CH3CH2OH+NaBrD.CH3CH2CH2Br+NaOH――→醇△CH3CH===CH2+NaBr+H2O解析:引入羟基的方法:①烯烃与水的加成;②卤代烃的水解;③酯的水解;④醛的还原,故选B。答案:B3.在有机合成中,常会将官能团消除或增加,下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是()A.乙醇―→乙烯:CH3CH2OH――→取代CH3CH2Br――→消去CH2===CH2B.溴乙烷―→乙醇:CH3CH2Br――→消去CH2===CH2――→加成CH3CH2OH解析:A中由乙醇―→乙烯,只需乙醇在浓硫酸、170℃条件下消去即可,路线不合理;B中由溴乙烷―→乙醇,只需溴乙烷在碱性条件下水解即可,路线不合理;C中合成过程中发生消去反应所得产物应为不稳定),合成路线及相关产物不合理。答案:D4.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的:()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2共热A.①③④②⑥ B.①③④②⑤C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤解析:答案:C5.由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,转化关系如图:(1)写出下列物质的结构简式A.______________________,B.____________________,C.______________________,D.____________________。(2)B+D―→E化学方程式______________________________。解析:CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br(A),A水解得到B为HOCH2CH2OH,B氧化为C(OHC-CHO),C氧化为D(HOOC-COOH),B、D酯化生成E。答案:(1)CH2BrCH2BrHOCH2CH2OHOHC-CHOHOOC-COOH(时间:40分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题8分,共48分)[A级基础巩固]基础题Ⅰ1.下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A.CH3CH2Br B.CH2Cl2C.CHCl3 D.C6H5Br答案:A2.以溴乙烷为原料制备1,2?二溴乙烷,下列方案中最合理的是()A.CH3CH2Br――――→NaOH溶液CH3CH2OH――――――→浓硫酸、170℃CH2===CH2――→Br2CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br――→Br2CH2BrCH2BrC.CH3CH2Br――――――→NaOH醇溶液CH2===CH2――→HBrCH3CH2Br――→Br2CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br――――→NaOH醇溶液CH2===CH2――→Br2CH2BrCH2Br解析:题干中强调的是最合理的方案,A项与D项相比,步骤多一步,且在乙醇发生消去反应时,容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应;B项步骤最少,但取代反应不会停留在"CH2BrCH2Br"阶段,副产物多,分离困难,原料浪费;C项比D项多一步取代反应,显然不合理;D项相对步骤少,操作简单,副产物少,较合理。所以选D。答案:D3.有机物可经过多步反应转变为,其各步反应的反应类型是()A.加成→消去→脱水B.消去→加成→消去C.加成→消去→加成D.取代→消去→加成解析:答案:B4.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有机物可以合成环丙烷的是()A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br解析:根据信息可知:BrCH2-CH2-CH2Br与钠反应可生成。答案:C5.近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A.合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B.A生成C的反应属于加成反应C.A生成D的反应属于取代反应D.烃A的结构简式为CH2CH2解析:人造羊毛的单体是CH2===CH-CN和CH2===CH-OOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应。答案:B基础题Ⅱ6.下图所示是一些常见有机物间的转化关系,下列关于反应①~⑦的说法不正确的是()A.反应①是加成反应B.反应②是加聚反应C.只有反应⑦是取代反应D.反应④⑤⑥⑦都是取代反应解析:乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应均为取代反应。答案:C7.A――→光Br2B――――――→NaOH醇溶液△C――→溴水D――――――→NaOH水溶液E――――――→O2、催化剂△F――――――→O2、催化剂△已知B的相对分子质量比A的大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构简式。C是________,F是________。(2)完成下列反应的方程式:B→C:_______________________________________________。E→F:_______________________________________________。解析:根据题意,用逆推法进行思考。最终产物是乙二酸,它由E经两步氧化而得,则F为乙二醛,E为乙二醇;根据C―→D―→E的反应条件可知D为1,2?二溴乙烷,C为乙烯,而C是由B经消去反应得到,则B应为溴乙烷,A为乙烷,且溴乙烷的相对分子质量比乙烷大79。符合题意。答案:(1)CH2===CH2(2)CH3CH2Br――――――→NaOH醇溶液△CH2===CH2↑+HBrCH2OHCH2OH+O2――→催化剂△CHOCHO+2H2O[B级能力提升]8.(2016·海南卷)乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:(1)B和A为同系物,B的结构简式为________。(2)反应①的化学方程式为___________________________,其反应类型为________。(3)反应③的反应类型为________。(4)C的结构简式为________。(5)反应②的化学方程式为_______________________________________________________。解析:根据流程图可知,A与水反应生成B,B的分子式为C2H6O,氢原子数已经达到饱和,属于饱和一元醇,则B为乙醇,A为乙烯,B与C生成乙二酸二乙酯,则C为乙二酸,B和A为同系物,B含3个碳,则B为丙烯,丙烯与氯气在光照的条件下发生αH的取代反应生成CH2===CHCH2Cl。(1)根据上述分析,B为丙烯,结构简式为CH2===CHCH3。(2)反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应的化学方程式为CH2===CH2+H2O――→催化剂△CH3CH2OH,反应类型为加成反应。(3)反应③是卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇,则反应类型为取代反应。(4)根据上述分析,C为乙二酸,则C的结构简式为HOOC-COOH。(5)反应②是乙醇与乙酸发生酯化反应生成酯和水,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+HOOCCOOH――→催化剂△CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O。答案:(1)CH2===CHCH3(2)CH2===CH2+H2O――→催化剂△CH3CH2OH加成反应(3)取代反应(4)HOOC-COOH(5)2CH3CH2OH+HOOCCOOH――→催化剂△CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O9.某有机化合物A有如下转化关系,根据图示填空:(1)化合物A含有的官能团是_________________________。(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式是____。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是_____。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是____________________________。(5)F的结构简式是______________。由E生成F的反应类型是________。解析:从A能与NaHCO3反应推得A中含有羧基;从能发生银镜反应,又能与氢气加成推知A中含有-CHO和;从F知其含有4个碳原子;再结合D没有支链即可推知A的结构简式为OHCCH===CHCOOH。答案:(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)OHCCH===CHCOOH+2H2――→催化剂△ 宜城教育资源网www.ychedu.com |
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